摘要
18的年Jolly提出“重症肌无力（MG）”一词的命名,历经了1〇〇多年的探索历程,最终发现神经_肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（AChR）受损的自身免疫发病机制,从而导致MG治疗的不断演变.MG重点累及神经肌肉接头处突触后膜上AChR,主要由乙酰胆碱受体抗体（AChR一Ab）介导、细胞免疫依赖性、补体参与的获得性自身免疫性疾病.另外,由于神经免疫检测技术的进步,发现了一种突触后膜肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）自身抗体有关的MG.MG的现代疗法有胆碱酯酶抑制剂、胸腺切除和免疫治疗等.目前仍然存在部分难治性MG病例,出现危象时危及患者生命,但总体来说,对于MG的治疗已经取得较理想的效果.因而如何规范化治疗十分重要.
出处
《实用临床医学（江西）》
CAS
2016年第7期104-107,共4页
Practical Clinical Medicine
