摘要
2014年6月1日,新修订的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)(国务院令第650号)正式实施。2014年7月30日,国家食品药品监督管理总局发布新修订的《医疗器械生产监督管理办法》(以下简称《办法》),并于2014年10月1日实施。《办法》在2004年发布的《医疗器械生产监督管理办法》基础上遵循新修订《条例》中的"风险管理、落实责任、强化监管、违法严处"4项原则。
出处
《分子诊断与治疗杂志》
2016年第4期287-288,共2页
Journal of Molecular Diagnostics and Therapy
基金
"863"计划重点项目(2011AA02A101)
广州市科技计划(2014Y2-00220)