默克Cladribine片剂营销许可申请获欧洲药品管理局接纳审批

默克科技公司宣布,欧洲药品管理局（EMA）已接纳审批其试验性药品Cladribine片剂的营销许可申请,将就该药物对于复发缓解型多发性硬化症的治疗作审批。