IgG4相关性疾病脏器损伤的临床特点、影像学及病理特征

IgG4相关性疾病（IgG4-related disease,IgG4-RD）是一类新定义的可引起多器官炎症伴纤维化和硬化的疾病,以弥漫性或局灶性器官肿大为主要临床表现,伴或不伴血清IgG4水平升高,典型组织学特征为淋巴浆细胞浸润、席纹状纤维化、闭塞性静脉炎及IgG4浆细胞增多,应用糖皮质激素（以下简称激素）治疗有效。