重症肌无力相关miRNA研究进展

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种较为少见的T细胞依赖,抗体介导的自身免疫疾病,其主要发病机制是机体产生神经肌肉接头突触后膜终板乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor,AChR）的自身抗体,导致神经肌肉乙酰胆碱递质传递障碍,从而使患者出现相应的临床症状。