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摘要
1.临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。前瞻性临床试验必须提供临床试验注册号。
出处
《中华放射医学与防护杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期587-587,共1页
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection
关键词
知情同意书
正文
临床试验
试验程序
试验研究
伦理学
分类号
R-052 [医药卫生]
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1
刁骧,吴泰相.
临床试验注册通讯(第1期)[J]
.第二军医大学学报,2007,28(3):317-317.
2
本刊对标注临床试验注册号的要求[J]
.中华结核和呼吸杂志,2016,39(12):991-991.
3
本刊对标注临床试验注册号的要求[J]
.中华结核和呼吸杂志,2014,37(3):218-218.
4
本刊加入“中国临床试验注册与发表协作网”[J]
.临床检验杂志,2008,26(6):459-459.
5
本刊加入“中国临床试验注册与发表协作网”[J]
.临床检验杂志,2008,26(5):338-338.
6
本刊加入“中国临床试验注册与发表协作网”[J]
.临床检验杂志,2009,27(1):5-5.
中华放射医学与防护杂志
2016年 第8期
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