不同剂量奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效及安全性评价

目的探究和比较不同剂量奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效及安全性评价。方法选择我院收治的重症急性胰腺炎的患者72例,采用随机数字表法将其分为常规治疗组和加倍治疗组,每组36例,常规治疗组采用传统的重症急性胰腺炎的治疗方法即给予0.6 mg/d的奥曲肽进行治疗,加倍治疗组采用加倍剂量即给予1.2 mg/d的奥曲肽进行治疗,观察两组患者的治疗效果以及评价其安全性(包含并发症的产生和患者的死亡率)。结果治疗后常规治疗组的总有效率为80.55%,低于加倍治疗组的94.44%(P<0.05);常规治疗组的病死率为11.11%,高于加倍治疗组的病死率5.56%(P<0.05);常规治疗组的并发症发生率8.33%,高于加倍治疗组的2.78%(P<0.05)。结论 1.2 mg/d的奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果比较显著,安全可靠,具有较强的临床意义。