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药品生产企业药品不良反应工作的调查研究 被引量:9

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摘要 目的调查药品生产企业药品不良反应(ADR)工作的现状,分析其存在的问题,提出切实可行的建议。方法问卷调查法,抽取江苏、广东、河南、河北、陕西、四川6省的药品生产企业进行调查研究。使用SPSS18.0版软件对回收问卷结果进行描述统计,卡方检验,二元Logistic回归处理。结果回收有效问卷194份,了解药品生产企业ADR工作基本情况、评价及其影响因素以及其他情况。药品生产企业ADR监测机构建设情况良好;ADR监测工作的考核制度和预算经初步探索是影响工作人员对企业开展相关工作评价的因素。结论药品生产企业ADR工作在工作人员、资源配置、制度建设等方面仍有待加强。
出处 《医药导报》 CAS 2016年第8期902-905,共4页 Herald of Medicine
基金 国家社会科学基金资助项目(13BGL132) 社会发展科技攻关项目(2016SF-159)
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参考文献9

二级参考文献35

  • 1张素敏,李少丽.掌握国际动态 发挥中国在国际药品不良反应监测中的作用[J].中国药物警戒,2004,1(1):13-17. 被引量:7
  • 2卫生部,国家食品药品监督管理局.药品不良反应报告和监测管理办法[EB/OL]http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0053/24477.html.2010-06-02.
  • 3国务院.关于深化医药卫生体制改革的意见[EB,OL].[2009-3-17].http://www.gov.crggongbao/content/2009/content_1284372.htm.
  • 4国务院国家药品安全"十二五"规划[EB,0L].[2012-2-13].http://www.gov.cn/zwgk/2012-02/13/cOntem_2065197.him.
  • 5USAID. Indicator-Based Pharmacovigilance Assessment Tool: Manual for Conducting Assessments in Developing Countries[R]. USAID, 2009.
  • 6WHO.Minimum Requirements for a functional Pharmaco- vigilance System[EB/OL ].[2012-5-21]. http ://www.who. int/.../entity/medicines/areas/quality_safety/safety_effica- cy/PV_Minimum Requirements 2010_2.pdf.
  • 7Brian E, Hugh HT, Suzanne L. Defining the competen- cies of those conducting Pharmacovigilance[J]. Pharmaco- epidemiology and Drug Safety, 2006(15) : 193.
  • 8Nwokike J, Eghan K. Pharmaeovigilance in Ghana:A Sy- stems Analysis[R ].USAID , 2010.
  • 9Nwokike J, Joshi M. Assessment of Pharmacovigilance and Medicine Safety System in Rwanda[R].USAID, 2009.
  • 10WHO. Medicines:safety of medicines-adverse drug reae- tions[EB/OL]. [2008-10]. http ://www.who.int/mediacentr- e/factsheets/fs293/en/index.html.

共引文献39

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引证文献9

二级引证文献48

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