止嗽散加过敏煎治疗变应性咳嗽临床研究

目的:观察止嗽散加过敏煎治疗变应性咳嗽(AC)的有效性及安全性。方法:将2012年3月至2014年5月成都市龙泉驿区仁爱社区门诊就诊的变应性咳嗽患者随机分为两组,实验组采用止嗽散加过敏煎治疗,对照组采用氯雷他定、泼尼松、复方磷酸可待因溶液治疗,疗程为两周。观察患者的LCQ评分的变化,采用SPSS 13.0软件对数据进行分析。结果:共纳入65例AC患者,其中实验组33例,对照组32例。实验组和对照组患者治疗后1周、2周及1个月时的LCQ评分均较本组治疗前明显改善(P均<0.01)。实验组和对照组在治疗1周时LCQ评分比较无差异(P=0.18),治疗2周及1月时,实验组LCQ评分均较对照组改善更为显著(P均<0.01)。实验组不良反应明显低于对照组。结论:止嗽散加过敏煎治疗变应性咳嗽具有较好的有效性及安全性。