摘要
目的 建立脑塞通丸含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定。色谱柱：SHIMADZU-GL Wonda Cract ODS-2,5μm,4.6mm×250mm,流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,检测波长：280nm,柱温：30℃,流速：1.0ml·min-1。结果 黄芩苷的线性范围是0.200~1.000μg（r=0.9998）,平均加样回收率是97.44%（RSD=1.57%）。结论 该方法操作简便易行,专属性强,准确可靠,可用于脑塞通丸的质量控制。
Objective To establish the method for the determination of baicalin in Naosaitong pills. Methods HPLC method was used. Column： SHIMADZU - GL Wonda Craet ODS - 2 5 μm ,4.6mm × 250mm, solution methanol - water - phosphoric acid（47 ： 53： 0.2） , detection wavelength：280 nm, temperature：30℃ ,rate： 1.0mL · min-1 Results The linear ranges of baicalin were 0. 200 - 1. 000μg （ r = 0.9998 ）. The average reeoverys were 97.44% （ RSD = 1.57% ）. Conclusion The method is simple, spe- cific, accurate and reliable, can be used for the quality control of the Naosaitong pills.
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期1891-1893,共3页
Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基金
吉林省医药产业推进计划项目(No.20140311062YY)
