摘要
强直性肌营养不良(myotonic dystrophy,DM),亦称萎缩性肌强直,是一种累及全身多系统的常染色体显性遗传疾病[1],全球发病率约2.1~14.3/10万[2],是成人最常见的肌营养不良性疾病。现代医学对该病临床上根据患者起病年龄分为成年型和先天型,后者病情较成年型严重,死亡率高。遗传学根据其致病的基因分为DM11和DM2型。文献[3]报道,成年型DM1表现为肌无力和肌肉萎缩,多见于面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌和肢体远端肌肉;DM2以肢体近端及肢带肌受累为主,最常见的症状是波动性或发作性的肌肉疼痛,
出处
《中国中医基础医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期1130-1130,1132,共2页
JOURNAL OF BASIC CHINESE MEDICINE