真武汤联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症临床观察

目的:观察真武汤联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组各40例,对照组采用坦索罗辛治疗,试验组在对照组的基础上联合真武汤治疗,观察比较2组临床疗效、相关疗效指标改善情况及不良反应。结果:总有效率试验组为97.5%,对照组为55.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后试验组最大尿流量(MFR)大于对照组,前列腺体积(PV)、残余尿量(PVR)小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。总不良反应率试验组为5.0%,对照组为37.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:坦索罗辛与真武汤联合治疗良性前列腺增生症效果显著,不良反应较少,安全可靠。