欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床研究

目的探讨欣普贝生用于足月胎膜早破引产的临床有效性及安全性.方法采用前瞻性随机对照研究方法,收集我院足月胎膜早破、宫颈Bishop评分〈5分、无宫内感染征象、头盆不称、内外科合并症及应用前列腺素禁忌证的单胎头位初产妇139例,随机分为两组：欣普贝生组68例,催产素组71例,比较两组产妇用药后的宫颈成熟度改变、引产成功率、产科并发症发生率、新生儿窒息率及产后出血发生率,评估欣普贝生的疗效及安全性.结果欣普贝生组宫颈评分显著提高,其进入产程时间（335.79±137.72）分钟明显短于催产素素组（564.41±261.70）分钟（P〈0.05）;欣普贝生组阴道分娩率（94.74%）明显高于催产素组（66.67%）P〈0.05;两组患者总产程时间、产科并发症发生率、新生儿窒息率、产后出血发生率无明显差异.欣普贝生用于足月胎膜早破患者的促宫颈成熟和引产安全有效,可有效降低剖宫产率.