摘要
肺纤维化是病因各异肺间质疾病的共同结局,以肺泡持续性损伤、成纤维细胞(fibroblast,FB)增殖及大量细胞外基质(extracellularmatrix。ECM)沉积,肺组织反复破坏、修复、最终造成肺组织中大量胶原沉积为病理特点的一类疾病。特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是特发性间质性肺炎最常见的类型,发病率、患病率逐年增加,死亡率高。确诊后的平均生存时间3—5年,
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2016年第17期2928-2930,共3页
The Journal of Practical Medicine
基金
贵州省卫生厅基金资助项目(编号:gzwkj2013-1-003)