摘要
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson病(Wilson’s disease),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍性疾病,由于铜离子跨膜转运障碍而在肝、脑、角膜等组织脏器中沉积,病人可出现肝硬化、椎体外系症状、角膜K-F环等临床表现[1],其锥体外系症状复杂多样,主要有构音障碍、述情障碍、流涎、震颤、肌僵直、表情异常等,降低了病人言语清晰度和交流能力,影响病人的生活质量和社会生活能力。
出处
《护理研究(下旬版)》
2016年第9期3337-3339,共3页
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