摘要
目的:建立傣药灯台叶HPLC指纹图谱,通过对不同干燥方法灯台叶指纹图谱的分析,为其产地初加工和质量控制奠定基础,进一步推进傣药现代化发展进程。方法:实验使用Agilent 1260型高效液相色谱仪,Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈(B)-0.1%甲酸水(A)为流动相洗脱梯度,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长287 nm,进样量7μL。洗脱程序:0~5min,5%B;5~35min,5%B^26%B;35~40min,26%B^56%B。结果:指纹图谱标记了16个共有峰,色谱峰数量基本相似但峰面积差异较大。绝大多数共有峰面积相对标准偏差均大于50%,其中共有峰6面积的RSD高达123.92%。S2阴干样品与S1晒干相比相似度为0.667,50℃烘干样品与S1的相似度为0.715,70℃烘干者与S1比相似度为0.844,90℃烘干样品与S1相比相似度为0.774。晒干样品中鸭脚树叶碱0.6166 mg·g-1,阴干样品中该成分含量明显降低,随着烘干温度的升高,鸭脚树叶碱含量先升高后降低。干燥温度对熊果酸和齐墩果酸含量影响较小,相对稳定。结论:该研究建立的灯台叶HPLC指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性和稳定性。不同干燥方法对灯台叶中活性成分含量和整体质量有一定影响,除晒干之外可以选择阴干或者低温烘干,以50℃为宜但不能超过70℃。
出处
《中国民族医药杂志》
2016年第7期41-44,共4页
Journal of Medicine and Pharmacy of Chinese Minorities
基金
西双版纳州科技三项经费(201412)