阴离子柱交换柱净化生鲜牛乳中的喹诺酮类药物

本文建立了生鲜牛乳中NOR、CIP、DAN、ENR、OFL、SAR、PER、LOM、ORB、SPA、FLE、ENO、OXO、FLU等14种喹诺酮类兽药多残留量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。用碱性水溶液稀释样品并离子化药物，阴离子交换柱净化，色谱柱分离，在正离子模式下以电喷雾电离源一四级杆串联质谱进行测定。本文的仪器线性范围分别为：CIP、DAN、PER、NOR为0．5～100ng／mL，ENR、ENO、SAR、OFL、FLE、LOM、SPA、OXO为0．25～50ng／mL，ORB、FLU为0．125～25ng／mL；方法测定低限为：CIP、DAN、PER、NOR为1．0ng／g，ENR、ENO、SAR、OFL、FLE、LOM、SPA、OXO为0.5ng／g，ORB、FLU为0．25ng／g。本文进行了三水平加标验证试验，回收率范围为70．3％～108％，回收率精密度≤15％。该方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于生鲜牛乳样品中喹诺酮类药物多残留的确讧检测。