舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流428例的临床效果及系统评价

目的探讨舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流428例的临床效果。方法选取自愿接受无痛人工流产的428例健康妇女为研究对象,根据麻醉方法的不同分为A、B、C 3组。A组160例,采用舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,B组160例,采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉,C组108例,采用曲马多联合利多卡因麻醉。比较A、B 2组丙泊酚用量与3组镇痛效果、术中出血量、宫颈松弛情况与不良反应。结果 A组、B组、C组镇痛效果的显效率分别100.00%、79.37%、38.89%,A组较B、C组镇痛效果明显(P<0.05);A组、B组、C组宫颈松弛例数分别为133例、128例、52例,A组高于B、C组,差异显著(P<0.05);3组术中出血量比较,无明显差异,A组术中丙泊酚总用量为(89.46±28.56)mg,显著低于B组的(134.54±30.08)mg,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流,止痛效果显著,安全性较高,值得临床应用。