摘要
高血压和聋病是重大公共卫生问题，部分高血压和聋病呈现出母系遗传现象，线粒体DNA（以下简称mtDNA）突变是这些疾病发病的重要分子基础之一。然而，其致病机制仍不清楚。浙江大学医学院遗传学研究所管敏鑫教授团队“线粒体功能障碍在母系遗传性高血压和聋病中的致病作用机制研究”项目自2002年起对母系遗传性高血压和聋病的分子致病机制进行了系统性研究：
出处
《浙江大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期329-329,共1页
Journal of Zhejiang University(Medical Sciences)
