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制药厂GMP洁净厂房空调通风要求与粉尘污染物排放环境管理 被引量:4

The Ventilation Requirements of Air Conditioning and the Environment Management of Dust Emissions of the GMP Clean Workshop in Pharmaceutical Factory
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摘要 根据《药品生产质量管理规范》洁净要求,结合制药厂空调通风方式,分析制药厂的粉尘排放方式,提出了制药厂粉尘的环境管理要求。 According to the clean requirements of Good Manufacturing Practices combining with the way of air conditioning ventilation of the pharmaceutical factory, the way of dust emission was analyzed. The requirements of en- vironmental management were put forward.
出处 《环境科学导刊》 2016年第A01期179-180,共2页 Environmental Science Survey
关键词 GMP 通风要求 粉尘管理 环境管理 GMP air conditioning ventilation dust management environmental management
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献4

  • 1国家药品监督管理局.药品生产管理规范(2000版)[S].1998修订
  • 2缪德骅主编.药品生产管理规范实施指南[M].北京:化学工业出版社,2001
  • 3GB 50016-2006,建筑设计防火规范[S].
  • 4GB50073-2001洁净厂房设计规范[S].北京:中国计划出版社,2001.

共引文献14

同被引文献32

引证文献4

二级引证文献14

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