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多灶性运动神经病1例报告 被引量：1

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摘要 多灶性运动神经病（MMN）是一种少见的、累及多数单神经的纯运动神经病;发病率约为0.003‰~0.03‰,男女发病比例为2.7∶1,多于50岁前发病,儿童发病少见;临床上主要表现为慢性进行性或阶梯样、非对称性肢体乏力伴萎缩,一般上肢症状较重,通常不伴有感觉缺失;神经电生理检查特点是持续多发的局灶性神经传导阻滞;为自身免疫介导的周围神经病,可有血清抗神经节苷脂GM1抗体滴度增高。
作者 郝以姝 袁宝玉 施咏梅 张志珺
机构地区 东南大学医学院神经精神研究所、东南大学附属中大医院神经内科
出处 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期399-400,共2页 Journal of Clinical Neurology
关键词 神经传导阻滞 运动神经病 神经节苷脂 免疫介导 周围神经病 抗体滴度 感觉缺失 神经电生理检查 肌肉活检 脊髓性肌萎缩
分类号 R744.8 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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共引文献10

同被引文献4

引证文献1

二级引证文献1

临床神经病学杂志
2016年 第5期

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