摘要
郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是以单核-巨噬细胞系统的郎格汉斯细胞(抗原提呈细胞)在一个器官或多个器官增殖为特点的疾病,临床少见。LCH多发生于儿童,成人罕见。LCH临床表现复杂,常与受累部位或器官的范围、多少有关,早期诊断困难。近日,我们收治1例以尿崩症为首发表现的LCH患者,现报道如下并进行文献复习。
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第10期919-920,共2页
Chinese Journal of Hematology