固定剂量度洛西汀与文拉法辛治疗首发抑郁症患者的疗效及安全性

目的探讨采用固定剂量度洛西汀与文拉法辛治疗首发抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法选取2014年2月至2015年2月铁煤集团总医院收治的首发抑郁症患者82例为研究对象,按治疗方法不同分为观察组与对照组,每组41例。观察组患者采用度洛西汀(60 mg/d)治疗,对照组患者采用文拉法辛(150 mg/d)治疗,治疗6个月。于治疗前、治疗1周、2周、4周、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价患者的抑郁症状,并观察不良反应发生情况。结果两组患者治疗后HAMD评分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(均P<0.05);但两组患者治疗前、治疗1周、2周、4周、8周HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗有效率为95.1%(39/41),高于对照组的92.7%(38/41),但差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率为12.2%(5/41),高于对照组的7.3%(3/41),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗与采用文拉法辛治疗效果相当,且不良反应少。