布洛芬混悬液联合利巴韦林治疗小儿发热的疗效及安全性分析

目的:探讨布洛芬混悬液联合利巴韦林治疗小儿发热的疗效及安全性。方法:将80例小儿发热患者按照治疗方法均分为对照组(n=40)与观察组(n=40),两组患儿均首先采用抗炎和(或)抗病毒等常规治疗方式。对照组为常规治疗+口服布洛芬混悬液,观察组在对照组给药的基础上联合利巴韦林颗粒进行治疗。比较两组临床疗效、治疗前后体温变化情况、退热时间、住院时间及不良反应发生率。结果:1经治疗,观察组临床总有效率为95.00%(38/40),显著高于对照组(75.00%,30/40)(P<0.05);2两组患儿治疗后体温均显著小于治疗前(P<0.05),且观察组患儿治疗后0.5h、1h、2h、4h体温均显著小于对照组治疗后对应时间的体温(P<0.05);3观察组可以发现患儿退热时间以及住院时间均显著小于对照组(P<0.05);4对照组患儿出现轻度皮疹6例,出汗较多4例,总发生率为35.00%(14/40);观察组患儿出现恶心2例,出汗3例,上腹部疼痛1例,轻度皮疹1例(占2.50%),总发生率为17.50%(7/40)。观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:布洛芬混悬液联合利巴韦林治疗小儿发热的疗效显著,安全性较高,应在临床上进行推广。