参术冠心通颗粒治疗冠心病稳定性心绞痛的生存质量评价

目的探讨参术冠心通颗粒治疗稳定性心绞痛患者的生存质量。方法选取2013年3月—2016年3月本院治疗的冠心病稳定性心绞痛患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例。两组均进行抗血小板、控制血压、缓解心绞痛等治疗。观察组:参术冠心通颗粒剂。对照组:参术冠心通颗粒剂安慰剂。西雅图生存质量评分表SAQ评价患者生活质量。比较两组治疗前后TC、TG、LDL-C变化。计量资料比较采用两独立样本t检验和配对t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后,观察组躯体受活动限制维持度、心绞痛稳定情况维持度、心绞痛发作状态维持度、治疗结果满意维持度[(63.45±4.16)、(80.32±13.78)、(87.96±9.64)、(96.58±6.67)分]均明显高于对照组[(58.56±3.47)、(69.57±11.24)、(76.42±10.35)、(82.36±9.53)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者的西雅图生存质量各评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组患者TC、LDL-C[(4.15±0.26)、(2.58±0.46)mmol/L与(5.23±0.35)、(2.93±0.68)mmol/L]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者治疗后TC、TG、LDL-C均显著低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论参术冠心通颗粒治疗稳定性心绞痛,可以明显提高患者的生活质量,降低血脂。