丙戊酸联合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫的效果及安全性

目的观察丙戊酸联合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫的效果及安全性。方法选取2015年6月—2016年6月收治的特发性全面性癫痫患者92例,随机分为观察组与对照组各46例。对照组给予丙戊酸500-1000 mg/次口服,1次/d。观察组在此基础上加拉莫三嗪口服,起始剂量12.5 mg/次,1次/d;2周内逐渐增加剂量,每日保持在25-50 mg/次,最终剂量100-150 mg/次。两组疗程均为3个月。分别于治疗前及治疗3、6个月观察患者癫痫发作频次、累及导联数与痫样放电;比较两组不良反应情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验。P〈0.05为差异有统计学意义。结果治疗3个月后观察组癫痫发作频次[（21.29±2.44）次/3个月]少于对照组[（25.47±3.75）次/3个月],累及导联数与痫样放电[（3.40±1.09）/180 s、（6.90±3.82）t/180 s]低于对照组[（5.70±2.23）/180 s、（11.63±4.71）t/180 s],比较差异有统计学意义（均P〈0.05）。观察组不良反应发生率（39.13%）低于对照组（4.34%）,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丙戊酸复合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫患者可减少癫痫的发作次数与不良反应,并降低累及导联数与痫样放电。