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付新利治疗肉芽肿性多血管炎1例报告 被引量:2

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摘要 肉芽肿性多血管炎是一种和环境、遗传、地理、人种等有关的不常见的原发性血管炎,主要累及中小血管[1]。患者多伴有乏力、发热、关节痛、肌肉疼痛等非特异性全身症状,可累及上呼吸道、肺、肾、眼、耳等。实验室检查多伴有抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性,此抗体针对的主要自身抗原为蛋白酶3(PR3)和髓过氧化物酶(MPO),针对PR3抗原的又称为PANCA,在GPA的特异性达95%,且与疾病的活动度有关。付新利教授采用中西医结合治疗1例肉芽肿性多血管炎患者,疗效较好,现介绍如下。
作者 袁镯 付新利
出处 《湖南中医杂志》 2016年第10期128-129,共2页 Hunan Journal of Traditional Chinese Medicine
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