舒洛地特治疗96例缺血性脑卒中患者的疗效与安全性评价

目的 探究舒洛地特注射液治疗缺血性脑卒中患者的疗效与安全性。方法 选取2015年8月～2016年1月本院收治的96例缺血性脑卒中患者,并设为观察组,采用舒洛地特联合依达拉奉治疗,以同期收治的70例缺血性脑卒中患者作为对照组,单纯采用依达拉奉治疗,采用欧洲脑卒中评分量表（European Stroke Scale, ESS）比较2组患者治疗前后的评分改善状况,并比较2组患者的疗效及安全性。结果 观察组患者的ESS评分改善情况显著优于对照组（P〈0.05）; 观察组患者总有效率为94.79%（91/96）,显著高于对照组的82.86%（58/70）（P〈0.05）; 2组患者治疗期间均无明显药物相关不良反应发生,安全性比较无显著差异（P〉0.05）。结论 舒洛地特注射液联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效优于单纯使用依达拉奉,且安全性好。