复方苦参注射液治疗Ⅲ～Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床疗效

目的 探讨复方苦参注射液治疗Ⅲ-Ⅳ期癌症患者癌性疼痛临床效果。方法 选取60例恶性肿瘤癌性疼痛患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,各30例,对照组患者给予常规基础治疗,观察组患者给予25 mL复方苦参注射液治疗,治疗2周后对比观察组和对照组患者治疗后疼痛状况及不良反应发生状况。结果 观察组患者治疗后疼痛评分（3.1±0.8）与对照组相比（5.3±0.9）明显较低（P〈0.05）。观察组患者治疗后治疗总有效率86.7%与对照组60.0%相比明显较高（P〈0.05）。观察组患者治疗后不良反应发生率26.7%与对照组53.3%相比明显较低（P〈0.05）。结论 复方苦参注射液能有效缓解患者癌性疼痛,且能减少患者不良反应发生率,效果显著,可在Ⅲ-Ⅳ期癌症患者癌性疼痛治疗中推广运用。