淋巴瘤样丘疹病7例临床与病理分析

目的：探讨淋巴瘤样丘疹病（LyP）的临床及组织病理学特征。方法：回顾性分析7例患者的临床及病理资料。结果：7例患者男5例,女2例,平均年龄31.9岁,病程2周~10年;皮损多形性,初起表现为丘疹及小结节,逐渐出现中央坏死,后期为萎缩性疤痕,个别患者可伴有轻度瘙痒;皮肤组织病理以A型最多,表现为真皮浅中层大量淋巴细胞,大致呈楔形浸润,部分细胞大、核深染,见核分裂像;部分细胞核大,呈泡状,胞浆淡染,可混杂嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及组织细胞;免疫组化均显示大细胞CD30＋。5例患者给予小剂量甲氨蝶呤等治疗,取得满意疗效。结论：淋巴瘤样丘疹病易误诊,诊断需临床密切结合组织病理。