扶正抗癌方抑制HepG2细胞诱导EMT机理探讨

目的探讨扶正抗癌方(FZKAF)对体外培养的人肝癌细胞Hep G2迁移与侵袭能力的影响及可能的机制。方法将细胞随机分为实验组和对照组,实验组给予FZKAF处理,对照组不添加任何药物,用MTT法测定两组Hep G2细胞的活力,再分别采取细胞-基质黏附实验、划痕实验、Transwell侵袭及迁移实验测定Hep G2细胞黏附,侵袭及迁移的能力;最后通过明胶酶谱实验测定Hep G2细胞内TGF-β1的酶活性。结果 FZKAF能抑制Hep G2细胞的增殖,呈浓度依赖性,细胞-基质黏附实验、划痕实验、Transwell侵袭及迁移实验表明实验组细胞的黏附,侵袭及迁移的能力明显低于对照组(P<0.05);明胶酶谱实验显示,随着FZKAF浓度的增加可以明显抑制Hep G2细胞内TGF-β1的酶活性。结论一定剂量的FZKAF在体外可以抑制Hep G2细胞的粘附,迁移和侵袭,其机制可能是通过抑制TGF-β1的酶活性,抑制其表达,从而阻断肿瘤细胞的EMT过程有关。