地佐辛复合舒芬太尼用于高龄全髋关节置换患者术后镇痛的临床疗效观察

目的:观察地佐辛联合舒芬太尼用于高龄全髋关节置换患者术后静脉自控镇痛的临床疗效。方法:选取我院2013年3月-2015年3月期间88例实施全髋关节置换术的高龄患者为研究对象,随机分成两组各44例,对照组患者术后应用舒芬太尼进行静脉自控镇痛,观察组患者术后应用地佐辛联合舒芬太尼进行静脉自控镇痛;观察两组患者术后4h、12h、24h及48h的Ramsay镇静评分、视觉模拟评分(VAS评分)及不良反应发生情况。结果:两组患者术后Ramsay镇静评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者术后VAS评分低于对照组(P<0.05);两组患者单项不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论:地佐辛复合舒芬太尼应用于高龄全髋关节置换患者术后静脉自控镇痛,其临床疗效肯定,且不良反应发生率低,具有较高的安全性,具有较好的临床应用价值。