六月青多糖对S180肉瘤细胞增殖的影响及机制

目的探讨六月青多糖对S180肉瘤细胞增殖的影响及其作用机制。方法取SPF级昆明种小鼠48只,腹腔注射S180肉瘤细胞株,注射第8天时抽取腹水,分离细胞接种到96孔培养板;随机分为对照组、六月青多糖组。六月青多糖组加入适量六月青多糖,使其终浓度分别为4、2、1、0.5、0.25、0.125 g/L;对照组加入等量生理盐水。分别于培养24、48、72 h时采用MTT法检测各孔光密度(OD)值,计算细胞增殖抑制率。另取小鼠36只腹腔注射S180肉瘤细胞株,7天后抽取腹水,分离癌细胞,将癌细胞悬液分别接种于小鼠右侧腋窝皮下,接种第11天时处死荷瘤小鼠,抽取腹腔积液并取脾脏,分离培养腹腔巨噬细胞及脾淋巴细胞,随机分为两组。六月青多糖组分别加入终浓度为200、100、50μg/m L的六月青多糖;对照组加入等量生理盐水;培养24 h时采用ELISA试剂盒检测腹腔巨噬细胞TNF-α、IL-6水平及脾淋巴细胞IL-2、IFN-γ水平。结果同时间点六月青多糖组细胞增殖抑制率随浓度增加而升高(P均<0.05),同浓度下六月青多糖组细胞增殖抑制率随作用时间延长而升高(P均<0.05)。与对照组比较,200、100、50μg/m L六月青多糖组腹腔巨噬细胞TNF-α水平逐渐降低(P<0.05或<0.01);与对照组比较,100、200μg/m L六月青多糖组腹腔巨噬细胞IL-6水平均增加,脾淋巴细胞IL-2、IFN-γ水平均增加(P<0.05或<0.01)。结论六月青多糖体外对S180细胞增殖具有抑制作用,其机制可能为促进腹腔巨噬细胞分泌TNF-α、IL-6和脾淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ。