新型1,1-二氧代苯并异噻唑化合物的合成

Synthesis of Novel Benzo[d]isothiazole 1,1-Dioxide Compounds

以Pd(OAc)_2为催化剂,Ph I(OAc)_2为氧化剂,脂肪酸为溶剂,于100℃首次实现了1,1-二氧代苯并异噻唑导向的C(sp^3)—H和C(sp^2)—H活化/酰氧基化或羟基化反应,合成了10个新型的1,1-二氧代苯并异噻唑类化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)[或HR-MS(EI)]表征。

Ten novel benzol d] isothiazole 1,1-dioxides were synthesized in aliphatic acids at 100℃ via Pd （OAc） z＇catalyzed C （ sp3 ） --H and C （ sp2 ） --H activation/acyloxylation or hydroxylation, using PhI（OAc）2 as oxidant. The structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR and I-IR-MS（ESI） [ or HR-MS （EI） ].