普利多匹定治疗亨廷顿病的Ⅱ期临床试验结果公布

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摘要梯瓦制药公司宣布普利多匹定（pridopidine,δ受体1激动剂）2次/d治疗亨廷顿病52周的Ⅱ期临床PRIDE-HD随机、平行组、双盲和安慰剂对照研究结果。全球52个点入选400名患者。普利多匹定分45、67.5、90和112.5 mg组,与安慰剂比较,用统一的HD分级总运动得分量表（TMS）测定运动功能的改善,

作者刘子侨

出处《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1159-1159,共1页 Journal of International Pharmaceutical Research

关键词 Ⅱ期临床试验亨廷顿病治疗安慰剂对照运动功能制药公司激动剂受体1

分类号 R742.2 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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