HBVDNA含量与MEIA法测定HBVM滴度的相关性研究

目的 :探讨微粒子酶免分析技术 (MEIA)检测乙型肝炎病毒 (HBV)血清标志物 (HBVM )与定量酶免聚合酶链反应 (PCR -ELISA)法测定HBVDNA的关系。方法 :采用美国雅培公司AxSyM免疫荧光分析仪及其MEIA分析技术和PCR -ELISA法分别定量测定 168例肝炎病人血清HBVM和HBVDNA并作对比分析。结果 :5 3例HBsAg、HBeAg、抗HBC阳性组中有 5 2例HBVDNA含量在 10 5～ 10 6 拷贝 /ml,其HBVDNA阳性率为 98.1% ;80例HBeAg阳性组中HBeAg滴度为 5 0以上者其HBVDNA阳性率为 10 0 % ,但HBeAg滴度不与HBVDNA每毫升基因拷贝数呈平行线性关系。结论 :HBVDNA是评价HBV活动最理想的标志 ,抗HBe的出现不能作为HBV复制停止的指标 ,HBeAg滴度变化及HBVDNA均可作为HBV复制和抗病毒疗效观察指标。