摘要
手性高烯丙基胺是众多天然产物、小分子药物的关键骨架,也是有机合成和药物化学中重要的合成砌块.这类化合物的传统制备方法多集中于亚胺与预先制备的烯丙基金属试剂进行加成反应,这些反应在官能团耐受性、官能团多样性以及底物稳定性方面具有诸多限制.通过原位生成的手性烯丙基金属试剂直接与亚胺反应是一类非常实用的替代反应,然而关于这类反应的报道非常有限.
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2016年第12期3004-3004,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry