摘要
血友病是一组遗传性出血性疾病。由于基因缺陷导致凝血因子Ⅷ或Ⅸ(FⅧ或FⅨ)先天性缺乏,轻微损伤即可造成出血,重者可有自发性出血。出血年龄和出血频度取决于凝血因子缺乏程度。关节出血通常开始于10岁以前,血友病治疗长期目标是终止患者自发性出血事件,通过凝血因子预防治疗管理调整注射周期。
出处
《中国实用儿科杂志》
CSCD
北大核心
2017年第1期6-10,共5页
Chinese Journal of Practical Pediatrics
关键词
血友病
骨关节病
超声
诊断
共识
hemophilia
arthropathy
ultrasound
diagnosis
consensus