期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息

听觉脑干植入技术在2型神经纤维瘤病中的应用进展 被引量：2

原文传递
导出
摘要 2型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type2，NF2）是一种常染色体显性遗传性疾病，95％以上伴有双侧听神经鞘瘤。随着疾病的进展，大部分NF2患者最终将面临双侧听力完全丧失。由于听神经完整性受损，患者一般难以通过人工耳蜗植入（cochlear implant，CI）进行听力重建。
作者 周强意 赵赋 刘丕楠
机构地区 首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 首都医科大学/北京市神经外科研究所
出处 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第1期90-92,共3页 Chinese Journal of Neurosurgery
基金 国家科技支撑计划（2012BA112803） 国家自然科学基金（81372715） 北京市自然科学基金（7162057）
关键词 2型神经纤维瘤病 听觉脑干植入 常染色体显性遗传性疾病 听神经鞘瘤 应用 人工耳蜗植入 听力重建 完整性受损
分类号 R651 [医药卫生—外科学]
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献18

  • 1Rouleau GA, Merel P, Lutchman M, et al. Aheration in a new gene encoding a putative membrane-organizing protein causes neuro-fibromatosis type 2 [ J ]. Nature, 1993,363 ( 6429 ) : 515- 521. DOI:10. 1038/363515a0.
  • 2Evans DG, Moran A, King A, et al. Incidence of vestibular schwannoma and neurofibromatosis 2 in the North West of England over a 10-year period: higher incidence than previously thought [ J ]. Otol Neuroto1,2005,26 ( 1 ) :93-97.
  • 3Ahronowitz I, Xin W, Kiely R, et al. Mutational spectrum of the NF2 gene:a meta-analysis of 12 years of research and diagnostic laboratory findings [ J]. Hum Mutat ,2007,28 ( 1 ) : 1-12.
  • 4Clark VE~ Erson-Omay EZ, Serin A, et al. Genomic analysis of non-NF2 meningiomas reveals mutations in TRAF7, KLF4, AKT1 ,and SMO [ J ]. Science, 2013,339 ( 6123 ) : 1077-1080. DOI : 10.1126/science. 1233009.
  • 5Lassaletta L, Torres-Martfn M, Perm-Granero C, et al. NF2 genetic alterations in sporadic vestibular schwannomas : clinical implications [ J ]. Otol Neurotol, 2013,34 ( 7 ) : 1355-1361. DOI : 10. 1097/MAO. 0b013e318298ac79.
  • 6Li W, Cooper J, Zhou L, et al. Merlin/NF2 loss-driventumorigenesis linked to CRIA (DCAF1)-mediated inhibition of the hippo pathway kinases Latsl and 2 in the nucleus [ J ]. Cancer Cell,2014,26 ( 1 ) :48-60. DOI : 10. 1016/j. ccr. 2014.05. 001.
  • 7Kalamarides M, Niwa-Kawakita M, Leblois H, et al. Nf2 gene inactivation in arachnoidal ceils is rate-limiting for meningioma development in the mouse [ J ]. Genes,2002,16 ( 9 ) : 1060 - 1065.
  • 8Evans DG, Baser ME, O ' Reilly B, et al. Management of the patient and family with Neurofibromatosis 2: a consensus conference statement[ .11. Br J Neurosurg, 2005,19 ( 1 ) : 5-12. DOI : 10. 1080/02688690500081206.
  • 9Baser ME, Friedman JM, Wallace A J, et al. Evaluation of diagnostic criteria for neurofibromatosis 2 [ J ]. Neurology, 2002,59 ( 11 ) : 1759- 1765. DOI : 10. 1212/01. WNL. 0000035638. 74084. F4.
  • 10Selvanathan SK, Shenton A, Ferner R, et al. Further genotype- phenotype correlations in neurofibromatosis 2 [ J ]. Clin Genet, 2010, 77 ( 2 ) : 163-170. DOI: 10. llll/j. 1399-0004. 2009. 01315. x.

共引文献20

同被引文献23

引证文献2

二级引证文献12

中华神经外科杂志
2017年 第1期

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部