CD36基因多态性与动脉硬化心脏病的相关性

目的探讨动脉硬化心脏病与CD36单核苷酸多态性的关系。方法 121例动脉硬化心脏病患者及体检的健康者217例进行研究;空腹12 h后采集静脉血5 ml,检查甘油三酯、空腹血糖、血细胞、低密度脂蛋白、总胆固醇、高密度脂蛋白、血栓素B2等主要生化指标,记录其体质量、升高、体质量指数、血压等一般指标,并详细问询其疾病史;采用聚合酶链反应-连接酶检测反应法(PCR-LDR法)检测CD36的SNPs基因型。结果对照组冠心病、高血压、糖尿病患者比例及血压、体质量指数、甘油三酯、血糖、总胆固醇、血栓素、低密度脂蛋白显著低于病例组(P<0.05),病例组患者血高密度脂蛋白水平显著低于对照组(P<0.05);rs1761667位点存GG、AG、AA 3种基因型,两组基因频率差异具统计学意义(P<0.05);分析分布频率发现,病例组AG基因型显著高于对照组(P<0.05);AG基因型人群中病例组患者收缩压、舒张压、体质量指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白显著高于对照组(P<0.05),高密度脂蛋白水平显著低于对照组(P<0.05);AG基因型均可明显增加动脉硬化心脏病的患病风险(P<0.05);甘油三酯、收缩压、糖尿病史、冠心病史、低密度脂蛋白与rs1761667AG基因型为影响动脉硬化心脏病的独立性危险因素(P<0.05);CD36 SNPs具有群体代表性,符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。结论动脉硬化心脏病与CD36 rs1761667的AG型存相关关系,是导致动脉硬化心脏病的遗传因素。