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重症肌无力患者实施规范化护理的临床研究
被引量:
13
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摘要
重症肌无力(MG)是因神经-肌肉接头传递功能障碍引起的免疫性疾病,表现为全身肌肉与骨骼无力与疲劳,活动受限,休息后症状减轻,突发性呼吸衰竭或者肺活量减少为重症肌无力危象(MGC),在重症肌无力患者中,MGC发生率为10%~20%左右,一旦出现MGC,会使病情恶化,出现各种合并症,危及患者生命健康安全。
作者
刘婷婷
刘晓丹
杨乐
程玮琦
孙爱国
机构地区
哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科
出处
《山西医药杂志》
CAS
2017年第2期233-235,共3页
Shanxi Medical Journal
关键词
重症肌无力
神经-肌肉接头
免疫性疾病
程长
呼吸衰竭
全身肌肉
护理干预
疾病知识
功能障碍
呼吸道护理
分类号
R473.74 [医药卫生—护理学]
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