儿童先天性肠系膜裂孔疝2例

目的探讨儿童先天性肠系膜裂孔疝的早期诊断和治疗。方法回顾性分析2例经手术探查明确诊断的肠系膜裂孔疝患儿的临床资料,总结对该病的诊治体会。结果 2例患儿均表现为不明原因的呕吐,无明显腹痛、腹胀、肌紧张及压痛性腹部肿块,早期实验室及影像学表现不典型,均手术探查后确诊。1例并发感染性休克、多器官功能衰竭死亡,1例及时手术,预后良好。结论小儿肠系膜裂孔疝术前很难明确诊断,早期识别、早期手术可预防肠坏死、中毒性休克等严重并发症。