茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效及安全性研究

目的探讨茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效、安全性及可能机制。方法收集150例新生儿病理性黄疸患儿,分为对照组75例和观察组75例。常规治疗基础上,对照组给予清蛋白,而观察组则联合给予茵栀黄口服液治疗。比较对照组和观察组患儿临床疗效、血清胆红素水平、胆红素下降速度、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、甲胎蛋白(AFP)、转铁蛋白(TRF)水平及不良反应发生情况。结果疗效评价显示,观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(96.0%vs.86.7%,P<0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组患儿血清胆红素水平显著降低(110.2±17.1)μmol/L vs.(148.8±19.1)μmol/L,胆红素日均下降程度更明显[(45.1±4.5)μmol·L-1·d-1 vs.(28.3±5.2)μmol·L-1·d-1],退黄时间明显缩短[(5.1±1.8)d vs.(7.6±1.6)d],血清hs-CRP、AFP水平明显降低[(7.3±1.6)mg/L vs.(13.7±2.2)mg/L,(13.2±2.1)mg/L vs.(18.1±2.5)mg/L],TRF水平明显升高(1.97±0.28)g/L vs.(1.64±0.24)g/L,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗期间,两组患儿均未出现严重不良反应病例,观察组不良反应发生率明显低于对照组(8.0%vs.20.0%,P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合清蛋白治疗新生儿病理性黄疸疗效可靠,能够显著提高临床疗效,临床上值得进一步研究。