氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症临床效果及安全性比较

目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将精神分裂症患者132例随机分为试验组和对照组各66例。试验组患者服用氨磺必利300~800 mg/d,对照组患者服用利培酮3~6 mg/d,2组治疗周期为2个月。观察2组患者的临床治疗效果、阳性与阴性症状量表评分(PANSS)和卡尔加精神分裂症抑郁量表(CDSS)评分,比较2组患者不良反应。结果试验组总有效率为89.39%,对照组总有效率为86.36%,2组差异无统计学意义(P<0.05)。2组PANSS阳性减分、PANSS一般病理减分以及PANSS总减分差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组PANSS阴性减分及CDSS减分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组空腹血糖异常、血压异常、体质量增加、泌乳素升高、头痛及失眠发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者均有显著疗效,但氨磺必利能够显著改善患者的抑郁及阴性症状,且不良反应发生率较低,安全性较高,应用价值较大。