白花蛇舌草对宫颈癌细胞增殖、凋亡及Ki-67表达的影响

目的探讨白花蛇舌草对Hela细胞增殖、凋亡及Ki-67表达的影响。方法运用动物血清学方法制备白花蛇舌草药物血清,MTT检测白花蛇舌草血清浓度为10%、20%、40%,作用时间为24、48、72 h后的Hela细胞的存活率,并计算药物的抑制率。原位末端标记法(TUNEL)检测白花蛇舌草血清浓度为10%、20%、40%,作用时间为24、48、72 h后的Hela细胞的凋亡率,进一步验证白花蛇舌草抑制宫颈癌细胞增殖是否与促进细胞凋亡有关。RT-PCR检测白花蛇舌草血清浓度为10%、20%、40%,作用时间为24、48、72 h后的Hela细胞中Ki-67 mRNA水平。免疫组化检测白花蛇舌草血清浓度为10%、20%、40%,作用时间为24、48、72 h后的Hela细胞中抗原Ki-67的表达情况。结果白花蛇舌草药物血清作用后的Hela细胞与对照组相比细胞生长增殖明显受到抑制,随着药物作用浓度和药物作用时间的增加,Hela细胞抑制率也明显增加。TUNEL检测结果显示,白花蛇舌草药物血清作用后的Hela细胞凋亡率比对照组增多,药物作用浓度越高,凋亡率也越高;药物作用时间越长,凋亡率越高。RT-PCR结果显示,与对照组相比,白花蛇舌草药物血清作用后的Hela细胞中Ki-67 mRNA的表达量随着作用时间和作用浓度的增加而减小。免疫组化结果显示,白花蛇舌草药物血清作用后的Hela细胞中抗原Ki-67的表达量与对照组相比明显降低。白花蛇舌草药物血清可以明显降低Hela细胞中Ki-67的表达。结论白花蛇舌草对宫颈癌细胞Hela的增殖具有抑制作用,可以促进细胞凋亡,抑制Ki-67基因表达。