CD69分子在γδΤ细胞中的应用进展

分化抗原簇69（ cluster of differentiation 69，CD69）于1981年被发现，早期又称活化诱导分子（activation inducer molecule，AIM），早期活化抗原-1（early activation antigen-1， EA-1），Leu23和MLR-3，是淋巴细胞活化最早表达的膜表面分子，通常作为T细胞活化标志用于许多研究中［1-3］。CD69可诱导表达在T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞、中性和嗜酸性粒细胞、胸腺细胞，构成表达在血小板等、表皮的Langerhans细胞，一部分胸腺髓质细胞、滤泡皮质B细胞和一部分生发中心的T细胞。CD69是一个多向性的免疫调节分子，对多种造血细胞的活化和分化具有重要作用［4］。γδΤ细胞是1986年被确认的一类T细胞的亚群，在成年人外周血中仅占0.5%-5%，主要分布于黏膜和皮下组织，如在人小肠上皮淋巴细胞（intra-epithelial lymphocyte，IEL）中占10%-18%，人大肠IEL中占25%-37%，小鼠IEL中占50%。黏膜和上皮组织是抵抗病原体入侵的第一道防线，也是肿瘤常发生部位，γδΤ细胞在黏膜及上皮组织中的高比例分布，提示γδΤ细胞在抗微生物和寄生虫及肿瘤免疫方面可能起重要作用［5-10］。本文就CD69的分子组成、基因位点、在γδΤ等细胞中的作用及在一些疾病中异常表达的临床意义作一简要的综述。