摘要
佩里综合征是一类特殊的常染色体显性遗传的帕金森综合征,伴发抑郁、体质量减轻和肺换气不足等症状。近年来研究发现,该病的致病原因是DCTN1基因的错义突变,病理基础是黑质和蓝斑神经元的变性死亡,但发病机制和干预靶点仍然未知,临床上缺乏有效的治疗措施。现针对佩里综合征的研究进展作一综述,以期对该病有进一步认识。
出处
《神经疾病与精神卫生》
2016年第6期702-705,共4页
Journal of Neuroscience and Mental Health
基金
国家自然科学基金资助项目(81171015,81571044,81601117)
北京市自然科学基金资助项目(7152077)
北京市卫生系统高层次卫生技术人才资助项目(2015-3-117)
北京市科技计划(Z161100000216154)
科技部973计划项目(2012CB911004).