通天口服液辅助治疗急性脑梗死效果观察

目的:观察通天口服液辅助治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选择急性脑梗死96例,随机分为观察组与对照组各48例。对照组给予抗血小板聚集、降压、降脂、控制血糖等基础治疗,观察组在此基础上加用通天口服液治疗。疗程均为14天,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥(Glasgow)昏迷评分、血液流变学参数变化,以及治疗后改良Rankin量表评分。结果:两组NIHSS评分分值均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组NIHSS评分分值显著低于对照组(P<0.05);两组Glasgow昏迷评分分值均较治疗前显著升高(P<0.05),观察组Glasgow昏迷评分分值显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组高切黏度、低切粘度、血浆黏度及血细胞比容均显著低于对照组(P<0.05)。结论:通天口服液辅助治疗可提高急性脑梗死治疗效果,改善患者血黏度。