美能注射液治疗恶性肿瘤合并肝功能异常的疗效及副作用探究

目的:探讨分析美能注射液治疗恶性肿瘤合并肝功能异常的临床疗效及副作用。方法:随机选取2015年1月~2016年1月我院收治的恶性肿瘤合并肝功能异常患者180例,随机分成两组,对照组90例,静脉滴注强力宁葡萄糖溶液进行治疗;观察组90例,静脉滴注美能葡萄糖注射液进行治疗。比较两组临床疗效及副作用。结果:治疗后对照组ALT水平为(46.82±6.7)U/L,AST水平为(54.2±4.6)U/L;观察组ALT水平为(35.42±4.5)U/L,AST水平为(37.42±3.5)U/L,两组肝功能指标对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义。治疗后d5、d7、d10肝功能检查结果显示,观察组均高于对照组,前7d观察组有效率明显高于对照组,两组数据对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义,d10两组检查结果对比,差异不显著,不具有统计学意义,P>0.05。对照组肝损害不良反应发生率为15/90(16.7%),观察组为0;对照组消化道不良反应发生率为19/90(21.1%),观察组为5/90(5.6%)。两组数据对比,差异显著,具有统计学意义。结论:美能注射液可有效改善恶性肿瘤合并肝功能异常患者的肝功能,毒副作用小,安全可靠。