地佐辛复合布托啡诺用于下肢骨折患者术后镇痛的效果观察

目的:观察地佐辛复合布托啡诺在下肢骨折患者术后镇痛中的临床效果。方法:选择2015年10月-2016年8月50例下肢骨折患者,随机分为观察组与对照组,各25例。术后对照组采取舒芬太尼2μg/kg镇痛,观察组给予地佐辛0.25 mg/kg+布托啡诺10 mg,均用0.9%氯化钠注射液稀释至100 ml,对照组于术毕前静脉注射舒芬太尼5μg,观察组静脉注射地佐辛5 mg。观察两组术后6、12、24、48 h静息视觉模拟评分(VAS评分)和运动VAS评分、舒适度评分(BCS评分)及Ramsay镇静评分,记录术后24 h两组不良反应。结果:观察组术后12、24、48 h运动VAS评分显著低于对照组,BCS评分高于对照组(P<0.05),而两组各时间点Ramsay镇静评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组恶心、呕吐、嗜睡等不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地佐辛复合布托啡诺用于下肢骨折患者术后镇痛效果好、舒适度高,不增加不良反应。